1、溶出試驗儀驗證的范圍

本規范適用于測定藥物溶出度和釋放度的溶出試驗儀（以下簡(jiǎn)稱(chēng)儀器）的校準。其它用途的儀器,可參照本規范的全部項目或部分項目進(jìn)行校準。

2、引用文件

本規范引用下列文件：

JJF 1059. 1測量不確定度評定與表示

JJF 1101-2003環(huán)境試驗設備溫度、濕度校準規范

中華人民共和國藥典（2010年版二部附錄XC）

凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本規范；凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本規范。

3、溶出試驗儀驗證概述

溶出度是指活動(dòng)性藥物成分從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規定條件下溶出的速率和程度；釋放度是指藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等在規定條件下釋放的速率和程度，是評價(jià)藥物制劑質(zhì)量的指標。

溶出試驗儀是為溶出度和釋放度測定法提供一種由微機控制的機電一體化試驗設備，主要由電動(dòng)機、恒溫裝置、計時(shí)器、轉籃、攪拌槳、溶出杯及杯蓋等組成，是我國藥典規定的用于測量藥物溶出度的專(zhuān)用儀器。儀器利用電動(dòng)機帶動(dòng)攪拌槳（轉籃）在溶出杯中轉動(dòng)，使活性藥物 成分在一定的時(shí)間、轉速、溫度下從制劑中溶出,模擬制劑在胃腸道中崩解和溶出的過(guò)程。

4、計量特性

校準項目及技術(shù)指標參見(jiàn)表lo

5、校準條件

5.1環(huán)境條件

5. 1. 1環(huán)境溫度：（10?35）

              表1計量特性

5. 1.2相對濕度：不大于85%。

5.1.3 電源：電壓為(220土22)V,頻率為(50±1)Hz。

5.1.4操作環(huán)境應潔凈無(wú)灰塵。

5.1.5儀器不應受強光直射，周?chē)鸁o(wú)強磁場(chǎng)、電場(chǎng)干擾，無(wú)強氣流及腐蝕性氣體，應避免其 他冷、熱源影響。

5.2校準用計量器具

5.2. 1測溫儀:分度值不大于0.1 C。

5. 2.2轉速表:分度值不大于0. 1 r/min,級別不低于1. 0級。

5.2.3秒表：分度值不大于0.1 s0 6校準項目和校準方法 6. 1校準前檢査

儀器的外殼平整,顯示完整清晰，無(wú)影響其功能的缺陷。儀器的轉籃、攪拌槳、溶出杯等 應符合《中華人民共和國藥典》要求，無(wú)影響計量特性的缺陷。