潔凈室在醫藥食品、航天航空、電子工業(yè)等領(lǐng)域廣泛應用，這些產(chǎn)品要求在無(wú)菌環(huán)境中生產(chǎn)完成，如果潔凈室空氣質(zhì)量達不到要求，則會(huì )影響產(chǎn)品質(zhì)量，甚至導致安全事故。因此，潔凈室竣工以后，或在系統大修或更新時(shí)，都需要進(jìn)行性能測定和驗收，確保室內空氣滿(mǎn)足相關(guān)要求。

潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應減少室內誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內其它有關(guān)參數如溫度、濕度、壓力等要求進(jìn)行控制。

潔凈區是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間，它的建造和使用應減少空間內誘入、產(chǎn)生及滯留粒子?？臻g內其它有關(guān)參數如溫度、濕度、壓力等要求進(jìn)行控制。潔凈區可以是開(kāi)放式或封閉式。

空氣潔凈度是指潔凈環(huán)境中空氣含塵(微粒)量多少的程度，含塵濃度高則潔凈度低，含塵濃度低則潔凈度高?？諝鉂崈舳鹊木唧w高低則是用空氣潔凈度級別來(lái)區分的，而這種級別又是用操作時(shí)間內空氣的計數含塵濃度來(lái)表示,也就是把從某一個(gè)低的含塵濃度起到不超過(guò)另一個(gè)高的含塵濃度止，這一個(gè)含塵濃度范圍為某一個(gè)空氣潔凈度級別。懸浮粒子是指用于空氣潔凈度分級的空氣中懸浮粒子尺寸范圍在 0.1~5u m 的固體和液體粒子。

按潔凈度級別劃分為1級、2級、3級、4級、5級、6級、7級、8級、9級。按所需控制的空氣中懸浮微粒分類(lèi)，可將潔凈室分為工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。工業(yè)潔凈室，主要控制參數是溫度、濕度、風(fēng)速、氣流組織、潔凈度，生物潔凈室比工業(yè)潔凈室的控制參數中增加了室內細菌的濃度。

潔凈室的檢測狀態(tài)分為空態(tài)、靜態(tài)和動(dòng)態(tài)?？諔B(tài)檢測時(shí)潔凈室所有管線(xiàn)接通并運行，但室內無(wú)生產(chǎn)設備、材料及生產(chǎn)人員；靜態(tài)檢測時(shí)潔凈室中安裝完生產(chǎn)設備，并按業(yè)主及供應商確定的方式運轉，但場(chǎng)內無(wú)生產(chǎn)人員；動(dòng)態(tài)檢測時(shí)潔凈室設施處于按規定方式運行的狀態(tài)，有規定的人員在場(chǎng)，并在商定的狀態(tài)下進(jìn)行工作。

在對潔凈室進(jìn)行檢測時(shí)，需要針對不同的檢測物選擇不同的檢測儀器。同時(shí)，須對系統、潔凈室、機房等進(jìn)行全面清潔處理，在清潔處理和系統調整后，須連續運行一段時(shí)間，等到潔凈室當中的空氣氣流已經(jīng)穩定后，才能進(jìn)行檢測工作，這樣才能使得檢測的結果更加準確。

一般潔凈室檢測流程是，風(fēng)機空吹、室內清掃、調整風(fēng)量、安裝中/高效過(guò)濾器、系統運行、高效過(guò)濾器檢漏、調整風(fēng)量、調整室內靜壓差、調整溫濕度、單相流潔凈室截面平均速度/速度不均勻檢測、室內潔凈度檢測、室內浮游菌和沉降菌檢測等。

澤恒計量檢測提供高效的上門(mén)檢測服務(wù)，，可提供風(fēng)量、噪聲、高效過(guò)濾器檢漏、懸浮粒子、沉降菌、浮游菌等項目檢測，服務(wù)對象包括藥品GMP車(chē)間、、食品藥品包裝材料車(chē)間、無(wú)菌醫療器械車(chē)間、醫院潔凈手術(shù)室、生物安全實(shí)驗室、保健品GMP車(chē)間、化妝品車(chē)間、動(dòng)物實(shí)驗室、飲用桶裝水車(chē)間、牛奶生產(chǎn)車(chē)間、生物安全柜、超凈工作臺等。